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　　CBT制藥與中美冠科簽訂CTLA-4抗體許可證協(xié)議增加免疫腫瘤業(yè)務管線

　　美國加州普萊森頓訊, March 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 位于美國的CBT制藥公司(CBT Pharmaceuticals)同中美冠科簽訂了一項戰(zhàn)略性許可協(xié)議并發(fā)表聯(lián)合聲明承諾將一起為腫瘤聯(lián)合療法的發(fā)展共同努力。此協(xié)議將授權CBT制藥擁有中美冠科新型重組的靶向CTLA-4的人源單克隆抗體的全球獨家開發(fā)許可權： CTLA-4同此抗體的結合將阻斷CTLA-4與其配體的相互作用進而實現(xiàn)T毒細胞的活化。

　　通過此全球性的許可協(xié)議，CBT制藥將獲得除PD1和PD-L1之外的第三個檢查點抑制劑并將作為新的免疫腫瘤業(yè)務管線。在此協(xié)議之下，中美冠科將獲得包括潛在的未來研發(fā)、監(jiān)管和銷售在內高達4700萬美元的里程碑付款以及凈銷售額的特許權使用費。

　　1/2期臨床試驗中建議使用的1期單一療法一經完成，中美冠科將與CBT開展其他與免疫腫瘤學和靶向治療相關的互補治療的合作。CBT董事長兼首席執(zhí)行官Sanjeev Redkar博士表示“ 對中美冠科的此次收購將會是我們建立免疫腫瘤學和靶向治療相結合開發(fā)戰(zhàn)略中的一塊基石，我們相信這將會給各種惡性腫瘤和更高比例的癌癥患者帶來更長久的臨床療效和影響。”臨時首席醫(yī)療管Tillman Pearce博士則表示CTLA-4表現(xiàn)出了更強的結合力，其在非臨床模型中的表現(xiàn)與市售CTLA-4相比相當優(yōu)越，這可能為其臨床分化提供一定條件。

　　CBT與其合作伙伴共同進行的工作包含了兩項正在進行的免疫腫瘤學1期臨床試驗、三項額外的單一藥物和兩項組合臨床治療的研究，全部工作預期將會在2018年底進入臨床階段。

　　中美冠科生物技術有限公司首席執(zhí)行官 Jean Pierre Wery也表示“中美冠科為生物制藥客戶和合作伙伴提供科學平臺以便將高端藥物推向市場，為病人提供更多治療的選擇，其中就包含了專利抗體的戰(zhàn)略使用許可，我們很高興可以通過授權使用CTLA-4重組人類單克隆抗體來支持CBT的創(chuàng)新免疫腫瘤學產品線。”

　　關于CBT制藥

　　CBT制藥是一家創(chuàng)新型生物制藥公司，主要利用免疫系統(tǒng)和靶向特定分子通路來治療癌癥，并致力于成為全球領先的腫瘤組合療法的發(fā)現(xiàn)者和開發(fā)者。CTLA-4的收購使得該公司對現(xiàn)有的四個正在處于開發(fā)階段的生產線進行了一定程度的豐富。CBT擁有兩種可以恢復機體免疫系統(tǒng)從而識別和殺死癌細胞的新型人源化單克隆抗體，分別是針對程序性死亡-1(PD-1)免疫細胞膜受體的CBT-501和針對程序性死亡配體-1(PD-L1)的CBT502。除此之外，CBT-101，一種靶向上皮間質轉化(EMT)通路的口服c-EMT抑制劑，CBT-102則是靶向不受控生長信號通路的口服多靶點激酶抑制劑。

　　該公司成立于2016年，查詢更多信息，請訪問www.cbtpharma.com或關注推特@CBTpharma

　　關于中美冠科生物技術有限公司

　　中美冠科是一家全球藥物研發(fā)和技術服務公司，為促進腫瘤、炎癥、心血管和代謝類疾病的研究提供腫瘤移植平臺。中美冠科通過大量的相關模型和預測實驗，使客戶能夠研發(fā)出更好的臨床藥物。

　　聯(lián)系人：

　　Cammy Duong

　　MacDougall Biomedical Communications

　　781-591-3443

　　cduong@macbiocom.com