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正大天晴2.5億美元向強生轉讓肝炎新藥

時間:2016-01-12 19:04 來源:中國新聞采編網作者:中國新聞采編網
中國傳媒聯(lián)盟 據 中國新聞采編網 訊:近日,正大天晴藥業(yè)集團與美國強生制藥公司簽署獨家許可協(xié)議,將一款極具潛力的治療肝炎的創(chuàng)新藥物在中國大陸之外的國際開發(fā)權許可給美國強生公司,該藥物處于臨床前開發(fā)階段,強生將在中國之外開展該產品的全球開發(fā)、生產、注冊和商業(yè)化推廣。
      中國傳媒聯(lián)盟 據 中國新聞采編網 訊:近日,正大天晴藥業(yè)集團與美國強生制藥公司簽署獨家許可協(xié)議,將一款極具潛力的治療肝炎的創(chuàng)新藥物在中國大陸之外的國際開發(fā)權許可給美國強生公司,該藥物處于臨床前開發(fā)階段,強生將在中國之外開展該產品的全球開發(fā)、生產、注冊和商業(yè)化推廣。根據協(xié)議,強生將支付總額可達2.53億美元(約16億人民幣)首付款和里程金,及上市后的銷售提成。

      病毒性肝炎包括乙肝的治療是一個世界性醫(yī)學難題,全球約有3.5億乙肝病毒感染者,中國是乙肝病毒攜帶者、慢性乙肝病人最多的國家,目前的核苷類抗病毒藥物雖然能有效抑制乙肝病毒,但不能有效清除乙肝病毒,臨床亟需能有效治愈乙肝的藥物。正大天晴是國內肝病治療領域的領跑者,該款在研創(chuàng)新藥物是一種新型小分子抗病毒口服藥,通過激發(fā)病人自身免疫功能,產生對乙型病毒的清除效能。該項目啟動于2013年,通過近三年的艱苦努力,由正大天晴及合作伙伴藥明康德國內新藥研發(fā)服務部研發(fā)成功,獲得臨床前候選藥物并將在2016年初在中國申報臨床試驗。通過此次向跨國企業(yè)強生公司進行許可,將有力推動該款新藥快速開發(fā),不僅為中國患者帶來有效治療乙肝的希望,也將造福全球3.5億乙肝病毒感染者。

      持續(xù)地科技創(chuàng)新,為患者創(chuàng)造高臨床價值的治療藥物,從而提高生命質量,促進人類健康,是正大天晴始終秉承的企業(yè)理念。“此次轉讓,正是希望能借助美國強生公司卓越的全球開發(fā)能力和經驗,將這款極具潛力的新藥向全球推廣,為更多的患者帶來福音”,正大天晴藥業(yè)集團總裁王善春表示。

      關于正大天晴:

      正大天晴藥業(yè)集團是中國生物制藥有限公司(香港聯(lián)交所上市企業(yè)1177)控股子公司,是一家集研發(fā)、生產和銷售為一體的創(chuàng)新型醫(yī)藥集團,是國內最大的肝健康藥物研發(fā)和生產基地。2014年位列中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)榜第20位,肝病用藥在國內醫(yī)院市場占有率近20%,連續(xù)多年穩(wěn)居行業(yè)第一。正大天晴始終將科技創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的重要戰(zhàn)略,在新藥創(chuàng)制能力、創(chuàng)新藥的投資力度,以及研發(fā)管線布局合理性等方面位居中國醫(yī)藥企業(yè)前列。關于正大天晴的更多信息,敬請訪問http://www.cttq.com/zh-cn/

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